5月15日,合肥研究院技术生物所举办“从RNA提取到荧光定量PCR检测”专项技术培训,40余名科研人员及学生参加培训。
在RNA提取中,往往会出现基因组DNA污染、蛋白污染、反转录效率低下等问题。在荧光定量PCR过程中,也常伴随着内标选择,定量方法选择,实验结果重复性差等问题。为此,邀请天根生化科技有限公司相关技术专家就大家在实验流程中需要解决的技术问题进行专项培训。
在RNA提取及RT-PCR技术讲解环节中,技术专家就RNA提取和纯化原理、实验操作流程、RNA质量的评价等问题进行详细阐释;同时,列举了样品前处理中常出现的误区,对不同RNA提取方法进行比较,并就可能出现的问题给出解决方案。
随后,专家分享了荧光定量PCR的解决方案。他以荧光定量PCR原理讲解为基础,分别阐释了扩增曲线、荧光域值和Ct值的科学定义。针对不同研究类型,依次分析了荧光定量PCR技术的应用过程,并对荧光定量PCR的标记方法、解析方法、实验流程及注意事项进行详细讲解。
在自由讨论环节,参与培训的科研人员及学生就实验中遇到的困惑与技术专家进行了深入交流。
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